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礼来(LLY.US)男性健康产品希爱力新适应症在我国获批上市

2019-08-12 19:16 来源:网络整理

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  礼来(LLY.US)中国近日宣布,旗下知名男性健康产品希爱力(他达拉非片)治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征(Erectile Dysfunction and Benign Prostatic Hyperplasia,以下简称“ED合并BPH”)新适应症在我国正式获批上市,这也是全球首个获批治疗ED合并BPH的PDE5抑制剂。

  世界卫生组织报告显示,男科疾病是继心脑血管疾病、癌症之外,威胁男性健康的第三大杀手。40岁以上的中国男性中勃起功能障碍(ED)的?#30142;?#29575;约为40.56%。

  据悉,5型磷酸二酯酶抑制剂是一种能通过抑制下尿路和阴茎海绵体的PDE5?#23500;?#24615;,缓解下尿路平滑肌张力、改善下尿路和阴茎的血液循环,从而缓解下尿路症状,同时改善勃起功能的药物。希爱力(他达拉非片)作为治疗ED合并BPH的PDE5抑制剂,其半衰期达17.5小时,每日一次的治?#21697;?#26696;可提供?#20013;?#31283;定的血药浓度。

  去年7月,礼来与多家仿制药生产商达成和解协议,成功地延长了希爱力几个月的市场独占期。但其早已在2017年就出现在FiercePharma的畅销药专利悬崖名单中,据预测,到2022年,希爱力的销售额将降至每年5500万美元

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